1H-Indazol-3-carbonsäuremethylester ≥98% Reinheit weißer Feststoff für Zwischenprodukte der medizinischen Chemie

Beschreibung

1H-Indazol-3-Carboxylsäure-Methylesterist ein organisches Heterozykl-Derivat von Indazol mit einemMethylesterbei der3-CarboxylatpositionEs wird häufig als Zwischenprodukt bei der Synthese von chemischen Arzneimittelzielen verwendet (z. B. Kinase-Hemmer, entzündungshemmende/schmerzstillende Gerüste und andere bioaktive Moleküle auf Indazolbasis).

Spezifikationen

Eigenschaften

• Indazol-Schaffold: Heteroaromatischer Kern, häufig in der Kinase- und CNS-bezogenen Medizinchemie eingesetzt.
• Ester-Funktionsgruppe: Methylester bieten Reaktivität/Selektivität bei nachgelagerten Transformationen (z. B. Hydrolyse zu Säure, Amidierung, Transesterisierung).
• Synthesezwischenprodukt: häufig als Baustein für den Zugang zu 1H-Indasol-3-Carboxylsäurederivaten und weiteren ersetzten Analoga verwendet.
• Standfeste Feststoffe: Handhabungsfreundlichkeit im Vergleich zu einigen reaktiveren Säurenderivaten

Anwendungen

1. Arzneimittelchemie-Zwischenprodukt
   • Synthese von Indazol-basierten Inhibitoren und bioaktiven Verbindungen.
2. Zubereitung von Carboxylsäurederivaten
   • Hydrolyse bis1H-Indasol-3-Carboxylsäure, anschließend zu Amiden/Peptiden gekoppelt.
3. Transformationen von Ester zu Amiden/Ester
   • Bildung von substituierten Carboxamid-Bibliotheken für SAR-Studien (Struktur-Aktivitäts-Beziehung).
4. Chemische Bausteine
   • Verwendet zur Einführung derIndasol-3-CarboxylatFragmentiert in Zielmoleküle.

Aufbewahrung

• In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren.
• Schutz vor:
  • Feuchtigkeit/Feuchtigkeit
  • Licht (in einem bärnsteinfarbenen Behälter aufbewahren oder, falls empfohlen, aus dem Licht fernhalten)
  • Wärme
• Verwendung in einemtrockenUmgebung zur Minimierung der Hydrolyse.

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